根据绿色荧光蛋白基因和枯草芽孢杆菌木糖诱导型启动子PxylR序列, 分别设计两对特异引物primers PxyF/R 和primers gfpF/R,扩增获得了完整的启动子PxylR和gfp基因序列。进一步以上述产物混合物为模板，以primer PxyF/ primer gfpR做引物进行重迭PCR,获得了PxylR-gfp重组翻译融合表达盒。经Sph I和Kpn I完全酶切 后，将PxylR-gfp表达盒插入大肠杆菌-苏云金芽孢杆菌穿梭载体pHT315，得到相应的重组表达质粒pGFP315。