革兰氏阳性细菌质粒DNAout

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产品介绍：

提取革兰氏阳性细菌的质粒DNA

提供了更简单、更快速和更高质量的方法，包括质粒提取、胶回收、PCR产物纯化、基因组提取、RNA分离纯化、PCR/RT-PCR、荧光定量、克隆载体和感受态细胞制备等数百种实验常用试剂盒。
产品及特点
本试剂盒是用于革氏阳性细菌（G+ ）质粒DNA小量制备与纯化的试剂盒。G+ 菌 体先经碱裂解法处理，再通过离心吸附柱，专一结合DNA，*洗去杂质，高效快 速提取质粒DNA，套操作可以在30分钟之内完成。
使用本试剂盒可从1-5 mL过夜培养的菌液纯化得到高达20 μg的高纯度质粒 DNA(OD260/OD280 = 1.8-2.0)，可以直接用于酶切、转化、测序及PCR等。
1. 快速、步骤少，整个操作在半个小时之内完成。
2. 不需要预平衡离心吸附柱。
3. 洗柱液即开即用，不需要额外加乙醇。
4. 纯度高，采用本试剂盒提取的质粒OD比值在1.8-2.0之间。
5. 产量高，每毫升过夜培养的细菌可以提取到2-5 μg/mL。
6. 用途广，适用于低拷贝和高拷贝质粒。
7. 价格低，比多数国内同类产品的价格更便宜。
使用及效果
将0.1-1.5 mL过夜培养的G+ 12000-15000 g室温离心1分钟后, 重悬于0.6 mL 溶G+ 菌液中，颠倒混匀5-10次后放37℃保温至少30分钟。12000-15000 g室温离 心10分钟，小心弃上清。用和0.25 mL溶液A重悬沉淀，再与0.25 mL溶液B混匀， 再加入0.35 mL溶液C，混匀，室温静止2分钟，离心10分钟，将上清转移到DNA 纯化柱中，静置2分钟，离心1分钟，弃收集管中的废液，加入0.5 mL的通用洗柱 液，离心1分钟，弃废液，重复上一步1次。离心1分钟，甩干残留液体，将DNA纯 化柱置于新的1.5 mL离心管（自备）中，加入适量（30—100 μL）DNA洗脱液离 心即得质粒DNA。