S3I-201

产品信息

产品描述

S3I-201又称为NSC74859，选择性抑制STAT3 DNA结合活性（IC50=86 μM），抑制STAT3•STAT3复合物形成，并抑制STAT3 DNA结合以及转录活性。S3I-201还抑制STAT3调控的基因编码cyclin D1、Bcl-xL和survivin。S3I-201作用于肿瘤细胞，抑制增殖，并诱导细胞凋亡，如HCC细胞等。S3I-201阻断α平滑肌肌动蛋白和纤连蛋白的表达，从而抑制肾间质成纤维细胞的活化和肾纤维化。体内实验中S3I-201抑制人乳腺癌肿瘤生长。另外，当与cetuximab联合作用于HepG2、Huh-7和SK-HEP1细胞时，S3I-201可提高cetuximab的抗增殖作用。

【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】

产品性质

运输与保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外研究）

为检测S3I-201（NSC 74859）对细胞的作用，用不同浓度S3I-201(0-250 μM)孵育HCC细胞，发现，S3I-201抑制HCC细胞增殖，同时，STAT3磷酸化水平降低，TGF-β通路蛋白水平降低。[2]

（二）动物实验（体内研究）

为检测S3I-201在体内的抗肿瘤效力，通过注射Huh-7细胞建立移植瘤小鼠模型，肿瘤体积0.164±0.065 cm3，每2-3天给小鼠腹腔注射S3I-201 (5 mg/kg)，6天后，肿瘤明显小于对照组；21天后，S3I-201处理组小鼠肿瘤差距更加明显，处理组为0.594±0.076 cm3，而对照组为1.246±0.434 cm3。[2]