Nissl Staining Solution 尼氏染色液

产品信息

产品描述

尼氏染色液是以德国的精神病学家和神经病理学家Franz Nissl的名字命名的，主要用于石蜡或冰冻切片神经元细胞浆中的尼氏小体(Nissl body)染色。染色后呈蓝紫色，用于显示脑或脊髓的基本神经结构。Nissl小体大而数量多，说明神经细胞合成蛋白质的功能较强；相反在神经细胞受到损伤时，Nissl小体的数量会减少。尼氏染色液的有效成分是Cresyl violet，该成分可以和RNA或DNA结合，也可以对粗面内质网上的核糖体以及细胞核染色。

产品信息

运输与保存方法

产品室温避光保存。至少1年有效。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）Nissl染色液的染色能力很强，并且染色后很难去除，请注意勿使染色液沾染皮肤和衣物等。
3）需自备4%多聚甲醛、无水乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯，中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片，需自备90%乙醇，无水乙醇及二甲苯。

4）样品数量较多时，可以用染色架和染色缸，便于操作。第一次使用本产品时建议先取1-2个样品进行预实验。

使用方法

1. 样品处理

a) 石蜡切片： 将石蜡切片（8-15µm）于二甲苯中脱蜡5-10min，换用新鲜的二甲苯，再脱蜡5-10min。
注：
脱蜡不充分会导致染色不均匀。

无水乙醇5min。

90%乙醇2min。

70%乙醇2min。

蒸馏水2min。

b) 冰冻切片：蒸馏水2min。

c) 培养细胞：用4%多聚甲醛固定10min以上。 蒸馏水洗涤2min。换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2min。

2．尼氏(Nissl)染色

① 在上述处理好的样品中加入尼氏染色液染色10-15min(可以根据染色结果和要求调整染色时间，对于25-50µm等较厚的切片染色时温度提高到37-50℃可以使染色更均匀）。
② 直接用醋酸盐缓冲液分化数秒，镜下观察至尼氏体清晰为止。
③ 用钼酸铵溶液处理3-5min；
④ 迅速水洗，待稍干；
⑤ 无水酒精脱水2min 2次，二甲苯透明5min 2次，中性树脂封固。（也可不用无水酒精脱水、二甲苯透明，水洗后吹干，直接滴加中性树脂封固）。
注：如果用于免疫组化等染色后的复染，可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行尼氏染色。

3. 镜检，染色结果：

显微镜下观察，细胞呈现斑驳的蓝紫色染色。