RNA电泳液(又名MOPS电泳液），10×

产品及特点 本产品是预配的 10 X RNA 专用电泳液（即 10 X MOPS 电泳液），专门用于

RNA 电泳分析。

1. 即开即用，用户不需要自己进行 RNase 灭活、高压灭菌、pH 调节等操作。

2. 与 Northern 杂交等后续反应兼容。
规格及成分 成 份 编 号 100 mL 包装 250 mL 包装 
RNARUN 3150 100 mL 250mL
使用手册 3150sc 1 份 1 份 

运输及保存 常温运输及保存，有效期一年。

自备试剂 琼脂糖、37%甲醛、EB (10 mg/mL)、去离子甲酰胺

使用方法 一、用本产品配制琼脂糖甲醛变性胶（1.2%, 100 mL）

1. 在三角瓶中加入下列成份:

 琼脂糖 1.2 g

 DEPC 水 87 mL

2. 将琼脂糖加热融化后，加入 10 mL 本产品。

3. 待胶冷却至 60?C 左右，再加下列成份:

 37%甲醛 3.0 mL

 EB (10 mg/mL) 2-4 ?L

 4. 混匀后倒胶, 凝固半小时后即可以使用琼脂糖甲醛变性胶(需要量

RNA 变性上样液和 RNA 电泳液)。

二、用本产品配制 RNA 变性上样液（以一个 RNA 样品为例）

 本产品 2.0 ?L

 37%甲醛 3.5 ?L

 去离子甲酰胺10.0 ?L

 RNA 样品 4.5 ?l于 85?变性 10 min，冰浴冷却 5 分钟后加 RNA 变性上样液后直接上样。

三、用本产品配制 RNA 电泳液

将本产品用无RNase的水稀释十倍后即可直接用于RNA的琼脂糖甲醛变性胶使用。

四、电泳条件

电泳时，将凝胶预电泳 5 min（电压为 5 V/cm）。随后加样品和分子量对照(如果有的话)，以 3－4 V/cm 的电压电泳，直至溴酚蓝迁移至胶下游的 3/4 处。电泳结束后，在紫外灯下拍照。

【注意事项】

每一泳道至多可分析 30 ?g RNA，通常用 10-20 ?g 总 RNA 进行Northern杂交，可以检测高丰度 mRNA（占mRNA总量的 0.1%以上）；如待测 RNA 含量极微，每个泳道需加 0.5-3.0 ?g poly(A)+ RNA。溴酚蓝泳动速度相当于 300bp DNA，二甲苯青 FF 泳动速度相当于 4Kp DNA。