糖原PAS染色液(真菌专用)

产品及特点 糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus 在 1946 年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该技术不仅能显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的 1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与 Schiff 试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。

本公司糖原 PAS 染色液(真菌专用)利用真菌含有多糖，过碘酸氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基，醛基与无色 Schiff 结合呈现红色。本产品具有下列特点：

1. 染色稳定。

2. 特异性强。

3. 操作简捷，仅需半小时。

4. 浓度低过碘酸更适用于对真菌染色，无盐酸乙醇分化液分化步骤。

规格及成分 成分 编号

3×20mL

小扁盒包装

3×50mL

小扁盒包装

溶液 A 130630A 20 mL 50 mL

溶液 B 130630B 20 mL 50 mL

溶液 C 130630C 20 mL 50 mL

使用手册 1 份

运输及保存 低温运输，溶液 A 和溶液 B 需 4℃避光保存，溶液 C 可室温避光密闭保存，有

效期 6 个月。

自备试剂 10%中性福尔马林固定液、乙醇等

使用方法 1. 常规固定(常采用 10%福尔马林), 常规脱水包埋。

2. 细胞涂片入蒸馏水(无需包埋、脱蜡)或组织切片脱蜡入蒸馏水。

3. 入溶液 A（过碘酸溶液）中，室温氧化 10min。

4. 自来水冲洗 2 次，蒸馏水浸洗 2 次。

5. 入溶液 B（Schiff Reagent）并加盖，置于室温阴暗处浸染 10～20min。

6. 溶液 C 滴洗 2 次，每次 2min。

7. 流水冲洗 2min。

8. 逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。

染色结果：

真菌 紫红色

细胞质 深浅不一的红色

备注：颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和 Schiff Reagent 中作

用时间的长短。

阴性对照(可选)：

1. 取淀粉酶 1g 溶解于 PBS(pH5.3) 100mL，处理 30～60min，与其他样本共同入溶液 A。结果应为阴性。

2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理 30～60min，与其他样本共同入溶液 A。结果应为阴性。

3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本，对照片不经溶液 A 这一步，直接入溶液 B。结果应为阴性。注意事项 1. 溶液 A（过碘酸）氧化时间不宜过久，氧化时的温度以 18～22℃最佳。

2. 溶液 A、溶液 B 使用时避免接触过多的阳光和空气，使用前最好提前 30min取出恢复至室温，避光暗处使用。

3. 如常规切片建议用糖原 PAS 染色液，因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度都相对高。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。