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HNF4 GFP Reporter Plasmid HNF4-GFP报告基因质粒
产品信息
产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格(元) |
HNF4 GFP Reporter Plasmid HNF4-GFP报告基因质粒 |
YB111B |
1 µg |
3215.00 |
产品描述
HNF4-GFP报告基因是钰博生物自主研发的用于检测HNF4转录活性水平为目的的报告基因。HNF4 (Hepatocyte Nuclear Factor 4)是转录因子核受体超家族中的一员,参与肝细胞分化调控和维持肝细胞的生物学功能。HNF4α主要在消化系统、肝脏和肾脏表达,以及在白色脂肪组织和胰腺中也有少量的表达。HNF4α具有阻断肝纤维化、肝硬化、肝癌的疾病进程,改善肝脏功能的作用。另外,HNF4α在肝干细胞移植方面也发挥重要作用,提高肝细胞移植的成功率。
HNF4-GFP报告基因主要用于检测细胞Hepatocyte Nuclear Factor 4相关信号通路中HNF4的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMHNF4-GFP是钰博生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个HNF4结合位点,可以高效地检测HNF4的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得HNF4-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱
质粒元件信息
HNF4 response element (HNF4) |
32-67 |
Minimal TA promoter (pTA) |
96-118 |
GFP reporter gene |
160-879 |
SV40 late poly(A) signal |
914-1135 |
SV40 early promoter |
1183-1600 |
Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region |
1626-2419 |
Synthetic poly(A) signal |
2445-2492 |
Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region |
3608-4467 |
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site |
4573-4726 |
运输与保存方法
冰袋运输。-20℃保存。有效期1年。
使用说明
pGMHNF4-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经钰博生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
参考文献
[1] Onica T, et al. Dexamethasone-mediated up-regulation of human CYP2A6 involves the glucocorticoid receptor and increased binding of hepatic nuclear factor 4 alpha to the proximal promoter.Mol Pharmacol. 73(2):451-60(2008).
[2] Qadri I, et al. Hepatocyte nuclear factor (HNF) 1 and HNF4 mediate hepatic multidrug resistance protein 2 up-regulation during hepatitis C virus gene expression. Mol Pharmacol. 70(2):627-36(2006).
[3] Møldrup A, et al. Differential promoter usage in prolactin receptor gene expression: hepatocyte nuclear factor 4 binds to and activates the promoter preferentially active in the liver.Mol Endocrinol.10(6):661-71(1996).
[4] Weber H, et al. Mesoderm and endoderm differentiation in animal cap explants: identification of the HNF4-binding site as an activin A responsive element in the Xenopus HNF1alpha promoter.Development. 122(6):1975-84(1996).
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