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Protein A Agarose Resin 蛋白A琼脂糖纯化树脂

Product Introduction

Protein A Agarose Resin 蛋白A琼脂糖纯化树脂

产品信息

产品名称	产品编号	规格	储存	价格（元）
Protein A Agarose Resin 蛋白A琼脂糖纯化树脂	YB124D	5 mL	4℃	546.00
Protein A Agarose Resin 蛋白A琼脂糖纯化树脂	YB124D	25 mL	4℃	2186.00
Protein A Agarose Resin 蛋白A琼脂糖纯化树脂	YB124D	100 mL	4℃	7426.00

产品描述

天然蛋白A（Protein A）是一种发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白，与分离自G型或C型链球菌属的蛋白G类似，主要通过与免疫球蛋白（Ig）的Fc区相互作用，结合大多数哺乳动物的IgG，可用于多种抗体（单抗和多抗）的分离纯化。在与不用的免疫球蛋白亚类的结合特性上，ProteinA 和Protein G结合性能不太一样（详见附录1）。

本品使用的是基因改造后的蛋白A，不仅维持其本身的Ig亲和特性，同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合，Protein A Agarose Resin 以琼脂糖凝胶为基质，重组Protein A为配基，具有很高的物理化学稳定性。利用本品经过一步亲和层析，即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体，使用方便，应用广泛。

产品性质

基质（Matrix）	4%琼脂糖微球
配体（Ligand）	重组蛋白A
孔径（Bead size）	45-165 µm
最大流速（Flowmax）	0.1 MPa，1 bar
储存缓冲液（Buffer）	含20%乙醇的1×PBS
载量（Capacity）	>40 mg human IgG/mL基质
pH范围（pH range）	3-10

运输与保存方法

冰袋运输。4℃保存，2年有效。

需准备试剂

注：建议以下缓冲液在使用前用0.22 μm或0.45 μm滤膜过滤。

结合/洗杂缓冲液：0.15 M NaCl，20 mM Na2HPO4，pH7.0

洗脱缓冲液：0.1 M甘氨酸，pH 3.0

中和液：1 M Tris-HCl，pH 8.5

使用方法

注：上柱之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值，可以用结合/洗杂缓冲液对血清样品、腹水或细胞培养液稀释，或者样品用结合/洗杂缓冲液透析。

1 Protein A Agarose Resin的装填

将Protein A Agarose Resin装入合适的层析空柱中，注意避免产生气泡。

2 样品纯化

1）平衡：用5倍柱体积的结合Buffer平衡层析柱，使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下，起到保护蛋白的作用。
2）上样：将样品加到平衡好的Protein A Agarose Resin中，保证目的蛋白与树脂充分接触，提高目的蛋白的回收率，收集流出液，待检测。

3）洗杂： 用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗，去除非特异性吸附的杂蛋白，收集洗杂液。

4）洗脱： 使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer，收集洗脱液，即目的蛋白组分。

5）清洗及保存：依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料，最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡，然后保存在等体积的20%的乙醇中，置于4℃保存，防止填料被细菌污染。

3 SDS-PAGE检测

将纯化过程中得到的样品（包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等）利用SDS-PAGE进行检测，判定其纯化效果。

4 树脂清洗

随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量下降，影响柱子的性能，这时需对柱子进行清洗：

1）去除沉淀或变性物质

① 用2倍柱体积的6 M 盐酸胍溶液进行清洗；

② 用5倍柱体积的PBS，pH 7.4清洗。

2）去除由于疏水性吸附造成的非特异吸附物质

① 用3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积的1% Triton X-100清洗；

② 用5倍柱体积的PBS，pH 7.4清洗。

注意事项

1）请勿冷冻保存本产品。
2） Protein A琼脂糖珠使用前一定要充分颠倒若干次，使琼脂糖珠混合均匀。
3）所有操作过程中，样本需要在4℃或冰上操作。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

附录1. 蛋白A，G对不同物种Ig的结合能力总表

免疫球蛋白亚型	Protein A	Protein G	免疫球蛋白亚型	Protein A	Protein G
Human IgG	++++	++++	Mouse IgG	++++	++++
Human IgG1	++++	++++	Mouse IgG1	+	++++
Human IgG2	++++	++++	Mouse IgG2a	++++	++++
Human IgG3	+	++++	Mouse IgG2b	+++	+++
Human IgG4	++++	++++	Mouse IgG3	++	+++
Human IgM	Use anti-Human IgM		Mouse IgM	Use anti-Mouse IgM
Human IgE	NR	NR	Chicken IgG (IgY)	NR	NR
Human IgA	+	NR	Cow IgG	++	++++
Human IgA1	+	NR	Goat IgG	+	++
Human IgA2	+	NR	Goat IgG1	+	++++
Human IgD	Use anti-Human IgD		Goat IgG2	++++	++++
Rat IgG	+	++	Goat IgM	NR	NR
Rat IgG1	NR	+	Guinea Pig IgG	++++	++
Rat IgG2a	NR	++++	Guinea Pig IgG1	++++	++
Rat IgG2b	NR	+	Guinea Pig IgG2	++++	++
Rat IgG3	+	++	Hamster IgG	+	++
Sheep IgG	+	++	Horse IgG	++	++++
Sheep IgG1	+	++	Rabbit IgG	++++	+++
Sheep IgG2	+	++	Rabbit IgM	NR	NR
Sheep IgM	NR	NR	Rabbit All isotypes	+++	++
Pig IgG	+++	+++	Monkey IgG	++++	++++
Cat IgG	++++	+	Donkey IgG	++	++++
Dog IgG	++	+
(+)= weak binding; (++)= moderate binding; (++++)= strong binding; NR= not recommended; (-)= not tested;

附录2 常见问题与解答

问题	可能原因	推荐解决方法
柱子反压过高	筛板被堵塞	清洗或更换筛板
	填料被堵塞	清洗填料
	填料被堵塞	裂解液中含有微笑的固体颗粒，建议上柱前使用0.22 µm/0.45 µm滤膜过滤。
样品纯化过程中曲线不稳	样品或buffer中有气泡	赶出气泡
样品纯化过程中曲线不稳	样品或buffer中有气泡	样品和buffer进行脱气
洗脱组分中没有目的蛋白	样品中抗体浓度太低	使用其抗原做配体的介质
	抗体被降解	适当的提高洗脱pH
	样品与Protein A结合力低	换用Protein G或Protein A/G树脂纯化
回收率逐渐减低	上样量太多	减少上样量
回收率逐渐减低	柱子太脏，载量降低	清洗树脂