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Human Oxidized Low Density Lipoprotein(Human Ox-LDL) 人源氧化低密度脂蛋白
Human Oxidized Low Density Lipoprotein(Human Ox-LDL) 人源氧化低密度脂蛋白
Product Introduction

Human Oxidized Low Density Lipoprotein(Human Ox-LDL) 人源氧化低密度脂蛋白

产品信息

产品名称

产品编号

规格

储存

价格(元)

Human Oxidized Low Density Lipoprotein(Human Ox-LDL) 人源氧化低密度脂蛋白

YB143D

2mg

4℃

1960.00

YB143D

5×2mg

4℃

8230.00


产品描述

LDL是由极低密度脂蛋白(VLDL)转变而来,主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞,运输到肝脏合成胆酸,其可用于研究受体介导的内吞作用过程,尤其是在动脉粥样硬化等疾病中,其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

氧化的LDL(Ox-LDL)是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外,还包括乙酰化LDL及丙二醛(MDA)、4-羟烯酸(4-HNE)直接结合的LDL,这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL,Ox-LDL 的生理学独特性表现在:1)在细胞生理功能影响上,Ox-LDL可诱发细胞毒性作用,影响花生四烯酸的代谢,抑制胆固醇酯化作用等,但衍化的LDL无上述效应;2)Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质,使LDL上的维生素E含量下降,而MDA-LDL无上述效应;3)氧化修饰涉及脂质过氧化反应,LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰,是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱,脂质过氧化反应轻微;4)氧化LDL在氧化程度低时,ApoB降解;在氧化程度高时,ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰,ApoB无降解、聚合反应发生;5)Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm,而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢,由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径,引起细胞内脂质沉积,泡沫样变。

LDL氧化修饰的方式有很多种,常见的有:1)细胞介导的LDL氧化修饰,又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞,巨噬细胞,单核细胞都具有此功能;2)过度金属离子介导的LDL氧化修饰,如Ca2+,Fe2+等;还有其他形式的氧化修饰,包括物理方法如紫外线,或过氧化物酶催化。

钰博提供的人源氧化低密度脂蛋白(Human Oxidized Low Density Lipoprotein,Ox-LDL),是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰。新鲜血浆经检测为HCV,HBsAg和HIV阴性。本产品为无菌包装,可以直接稀释使用。Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供High Ox-LDL(货号:20608ES03)可产生明显的氧化应激,能够用来诱导细胞凋亡,并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDL,我们还提供人源乙酰化LDL(Ac-LDL),以及荧光标记的LDL。


制备方法

在含10 μM Cu2SO4的PBS溶液中氧化人LDL,加入过量的EDTA终止氧化反应。


产品性质

蛋白纯度(Purity)

>97%(琼脂糖凝胶电泳)

蛋白浓度(Concentration)

1.0~3.9 mg/ml(Lowry法)

外观(Appearance)

无色乳状液体

缓冲液配方(Buffer   Formulation)

<0.1 μM EDTA-Na2 in PBS, pH 7.4

氧化程度(Oxidized   Ratio)

TBARS检测(根据MDA的含量反映LDL的氧化程度)

起始LDL:0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白

Ox-LDL:20~26   nmol MDA/mg蛋白


稀释方法

根据实验需要用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养液稀释即可。


运输与保存方法

冰袋运输。

4℃保存,建议避光,保存时间不要超过6周。千万不可冻存!!


注意事项

1)该产品经长期保存后会看到少量沉淀,属于正常现象。低速离心1 ~2min去除沉淀物,得到澄清液。
2)Ox-LDL工作液很不稳定,强烈建议根据单次需要用量,新鲜配置工作液。
3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


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