细胞核蛋白提取试剂盒（溶胀法）

产品及特点 
本产品专门用于对液体样品进行蛋白提取浓缩、脱盐、脱去垢剂、脱还原剂等。本产品具有下列特点：
1. 适用于各种液体样品，包括蛋白溶液、胞浆提取液、胞核提取液、细胞或微生物培养基上清液、血液、尿液、脑脊液等。也适于原代或传代细胞悬液。
2. 灵敏，对一般蛋白样品，浓度可达 1ug/mL；对含 SDS 的样品，浓度为 5 ug/mL。
3. 蛋白回收率 95%，远高于经典的丙酮或三氯醋酸沉淀法，且可有效去除样品中的脂质，不影响后续 SDS-PAGE 和 Western Blot 等生物实验
4. 得到的蛋白质可用于后续的 SDS-PAGE、免疫沉淀和质谱分析等实验。但蛋白已经变性，没有活性。
5. 能有效去除液体样品中的盐(1M)、还原剂(1%巯基乙醇或 DTT)、去垢剂(5%SDS、1% Triton X-100、1% NP-40)和油脂等。
6. 操作方便迅速，只需要混匀后离心，不需要其他仪器。
7. 产品稳定，可室温长期放置。
运输及保存 常温运输和保存，有效期一年。
自备试剂 1M Tris-HCl，pH8.8（也许会用到）

使用方法 使用方法一（用于不含 SDS 的液体样品，但样品蛋白浓度不能低于 1 ug/mL）
1、 将 100 μL 需要液体蛋白样品转移到一个自备的 1.5 mL 塑料离心管中。
2、 加入 10 μL 溶液 A，涡旋激烈震荡 10-30 秒混匀。
3、 冰上放置 15 分钟。
4、 加入 10 μL 溶液 B，轻轻混匀。
5、 冰上放置 60 分钟。
6、 4℃12000-15000×g 离心 10 分钟。
7、 小心移弃上清液，保留蛋白沉淀。
8、 加入 1 mL 冰浴的溶液 C，震荡混匀后 4℃12000-15000×g 离心 15 分钟。
9、 小心移弃上清液，保留蛋白沉淀。
10、短暂离心，小心移弃残留上清液后，将有蛋白沉淀的离心管敞开放置在冰上，空气晾干。一般需要 10 分钟左右。
11、样品放 4℃保存或立即电泳检测。可直接用 1×SDS-PAGE 上样液或其他电泳缓冲液溶解蛋白沉淀，取适量上样。如果蓝色的溴酚蓝染料变黄，则说明有残留酸性物质污染，必须加少量自备的 1M Tris-HCl（pH8.8）缓冲液，直到颜色变成蓝色为止，否则将影响电泳结果。
使用方法二（用于含 SDS 的液体蛋白样品，但样品蛋白浓度不能低于 5 ug/mL）
1、 将 200 μL 液体蛋白样品转移到一个自备的 1.5 mL 塑料离心管中。
2、 加入 8 μL 溶液 B，涡旋激烈震荡 10-30 秒混匀。
3、 冰上放置 30 分钟或-20℃放置 15 分钟（过夜放置更好）。
4、 4℃ 12000-15000×g 离心 15 分钟。
5、 小心移弃上清液，保留蛋白沉淀。
6、 加入 1 mL 冰浴的溶液 C，震荡混匀后 4℃ 12000-15000×g 离心 15 分钟。
7、 小心移弃上清液，保留蛋白沉淀。
8、 短暂离心，小心移弃残留上清液后，将有蛋白沉淀的离心管敞开放置在冰上，空气晾干。一般需要 10 分钟左右。
9、 样品放 4℃保存或立即电泳检测。可直接用 1×SDS-PAGE 上样液或其他泳缓冲液溶解蛋白沉淀，取适量上样。如果蓝色的溴酚蓝染料变黄，则说明有残留酸性物质污染，必须加少量自备的 1M Tris-HCl（pH8.8）缓冲液，直到颜色变成蓝色为止，否则将影响电泳结果。技术资料 TCA 与蛋白质TCA 与蛋白质之间主要有以下几个方面的作用:①在酸性条件下与蛋白质形成不溶性盐.②作为蛋白质变性剂使蛋白质构象发生改变，暴露出较多的疏水性基团，使之聚集沉淀.③随着蛋白质分子量的增大，其结构复杂性与致密性越大，TCA 可能渗入分子内部而使之较难被完全除去，在电泳前样品加热处理时可能使蛋白质结构发生酸水解而形成碎片，而且随时间的延长这一作用愈加明显.④电泳图谱显示，BSA，HSA 单体谱带有较明显的展宽现象，这可能是由于 TCA 的结合，使 SDS与蛋白质的结合量产生偏差，从而造成蛋白质所带电荷的不均一性，造成迁移率的不一致.我们认为在电泳时使用 TCA 对蛋白质样品的浓缩或除盐时，对于分子质量大的蛋白质，要慎重选择 TCA.对小分子量蛋白质的浓缩，采用 TCA 时也有两点需要 注意:一是用 TCA 沉淀后，尽量用丙酮彻底抽提 TCA;二是样品处理后要尽快进行电泳分析，以免发生聚集及断裂，造成结果分析的不准确.