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Hieff NGS® Smarter DNA Clean Beads
产品信息
产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格(元) |
Hieff NGS® Smarter DNA Clean Beads |
YB019G |
1 mL |
386.00 |
YB019G |
5 mL |
1386.00 |
|
YB019G |
60 mL |
7586.00 |
|
YB019G |
450 mL |
29886.00 |
产品描述
Hieff NGS® Smarter DNA Clean Beads针对AMPure XP磁珠对长度低于200 bp的小片段DNA回收效果不佳而专门设计。本试剂盒基于SPRI(Solid Phase Reverse Immobilization)原理制备,采用超顺型磁珠,配合独特的缓冲体系,提供了一种简单、快速、高效的DNA回收方法。本试剂盒可特异性吸附DNA,回收低至50 bp的DNA片段,并有效去除引物二聚体、dNTP、无机盐及蛋白质等杂质,得到高质量的DNA回收产物。
·适用范围广:50 bp-20 kb DNA片段;
·回收率高:高达85%以上;
·纯化力好:DNA产物A260/280=1.8-2.0;
·操作简便:30 min内完成整个操作流程,无需反复离心;
·应用范围广:PCR产物纯化、酶切产物纯化、cfDNA回收、NGS建库产物回收;
·产物下游应用:酶切、连接、克隆、NGS建库等。
运输与保存方法
冰袋运输。
2-8℃保存,有效期六个月。避免冷冻!
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)磁珠使用前须在室温平衡至少30 min。
3)80%乙醇需现用现配,否则将影响回收效率。
4)进行长度分选时,初始样品体积需≥100 μL,不足时请用超纯水补齐。样品体积太小,将导致移液误差增大,进而影响分选的准确性。
使用方法
1. 操作流程
图1 Hieff NGS® Smarter DNA Clean Beads操作流程
2. 操作步骤
1)将磁珠由冰箱中取出,室温平衡至少30 min。配制80%乙醇。
2)涡旋振荡或充分颠倒磁珠以保证充分混匀。
3)按下表吸取不同比例的Hieff NGS® Smarter DNA Clean Beads至DNA溶液中,室温孵育5 min。
表1磁珠DNA片段回收推荐比例
DNA片段长度 |
≥50 bp |
≥100 bp |
≥300 bp |
磁珠使用体积比(Beads :DNA) |
2.2× |
1.0× |
0.5× |
注:表中“×”表示样品DNA体积。如需回收≥50 bp的DNA片段,样品DNA体积为100 mL,则磁珠使用体积为2.2×100 mL=220 mL。
4)将PCR管短暂离心并置于磁力架中分离磁珠和液体,待溶液澄清后(约5 min),小心移除上清。
5)保持PCR管始终置于磁力架中,加入200 μL新鲜配制的80%乙醇漂洗磁珠,室温孵育30 sec后,小心移除上清。
6)重复步骤5,总计漂洗2次。
7)保持PCR管始终置于磁力架中,开盖空气干燥磁珠至刚刚出现龟裂(约5 min)。
8)将PCR管从磁力架中取出,加入21 μL ddH2O,涡旋振荡或使用移液器轻轻吹打至充分混匀,室温静置5 min。
9)将PCR管短暂离心并置于磁力架中静置,待溶液澄清后(约5 min),小心移取20 μL上清至新PCR管中,勿触碰磁珠。
10)检测DNA浓度与纯化效果。
3. 纯化示例
Hieff NGS® Smarter DNA Clean Beads相对AMPure XP磁珠,回收DNA效果更好。
图2 不同比例磁珠纯化DNA电泳图
部门 |
姓名 | 手机 | |||
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