2× Ultima HF Amplification Mix for MGI®

2× Ultima HF Amplification Mix for MGI^®是即用型2×预混合溶液，包含High-Fidelity DNA Polymerase（保真度是普通pfu DNA聚合酶的6倍，扩增速度达15 sec/kb），dNTP以及针对高通量测序文库扩增而精心优化的缓冲体系，具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点。进行文库扩增反应时，体系只需加入引物和模板即可，简化了实验操作步骤，减少了人为误差，提高了实验通量和结果的重复性。此外，本产品还含有特异保护剂，使得预混液反复冻融后仍可维持稳定活性。

本产品已与Hieff NGS^® Fast-Pace End Repair/dA-Tailing Module（Cat#12608），Hieff NGS^® Fast-Pace DNA Ligation Module（Cat#12607）共同用于DNA文库构建，通过MGI^®高通量平台测序验证其有效性。本产品中提供的所有试剂组分均经过严格质检，最高程度保障产品优异性能与批次间稳定性。

基因克隆；复杂DNA模板扩增；高通量建库扩增。

核酸外切酶残留检测：20 μL本品和0.6 μg λDNA -HindIII，37℃下孵育4 h，DNA的电泳谱带无变化。

核酸内切酶残留检测：20 μL本品和1 μg λDNA，37℃温育4 h，DNA的电泳谱带无变化。

大肠杆菌残留DNA检测：50 μL体系中，加入25 μL本品，以无菌ddH₂O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。30个循环后扩增产物进行1%琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。

冰袋运输。-20ºC保存。

为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

1. 将表1中试剂解冻后颠倒混匀，置于冰上备用。

2. 于无菌PCR管中配制表1所示反应体系。

表1 PCR扩增反应体系

3. 使用移液器轻轻吹打或振荡混匀，并短暂离心将反应液收集至管底。

4. 将PCR管置于PCR仪中，设置表2所示反应程序，进行PCR扩增。

表2 PCR扩增反应程序