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Bsu DNA polymerase (Large fragment)
产品信息
产品编号 |
规格 |
价格(元) |
|
Bsu DNA polymerase (Large fragment) |
YB061P |
250 U |
452.00 |
Bsu DNA polymerase (Large fragment) |
YB061P |
2500 U |
3562.00 |
产品描述
本公司生产的Bsu DNA大片段聚合酶,来源于嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus subtilis),系将Bacillus subtilis DNA聚合酶 (Bsu) I基因的前296个AA截去而得。该酶保留了Bsu I的5´-3´聚合酶活性,但缺失了5´-3´核酸外切酶结构域,且该大片段自身缺失3´-5´核酸外切酶活性,是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶。
产品组分
组分编号 |
组分名称 |
产品编号/规格 |
|
YB061P(250 U) |
YB061P(2500 U) |
||
11078-A |
Bsu DNA Polymerase(Large fragment, 5 U/μL) |
50 μL |
500 μL |
11078-B |
10×Bsu Reaction Buffer |
1 mL |
5×1 mL |
运输和保存方法
冰袋运输;-20℃储存,有效期2年。
建议反应条件
在无菌微量离心管中配制以下反应体系:
Plasmid DNA |
100 ng |
10×Bsu Reaction Buffer |
5 μL |
Bsu DNA Polymerase |
1-4 μL |
Random9 (100 μM) |
2 μL |
dNTP mixture(10 mM) |
2 μL |
Rnase free H2O |
Up 50 μL |
混匀后95℃ 5 min,冰上放置5 min,加入不同剂量Bsu DNA聚合酶 (1-4 μL),分别在25℃ 和37℃ 孵育3 h。
热失活:85℃加热20 min。
1×Bsu Reaction Buffer: 50 mM NaCl ,10 mM Tris-HCl (ph7.5) , 10 mM MgCl2 , 1 mM DTT
酶储存液
50 mM Tris-HCl, 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 20% Glycerol, pH 7.5
酶活单位
在37℃条件下,30 min内参入10 nmol酸性不容物定义为1个活性单位。
注意事项
1.由于缺乏3´-5´核酸外切酶活性,Bsu DNA 聚合酶,大片段不能切除3´未配对的突出末端,因而不适用于生成平齐末端;
2. 25℃时 Bsu DNA 聚合酶,大片段保留50%的活性,是同温度下Klenow片段 (3´-5´exo-) 的两倍;
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
部门 |
姓名 | 手机 | |||
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