Ispinesib伊斯平斯

产品信息

产品描述

Ispinesib（伊斯平斯，又称SB-715992, CK-0238273）是第一个KSP小分子抑制剂，是一种有效的、特异性、变构性抑制剂。Ispinesib 改变KSP与微管蛋白（microtubules）的结合，通过阻止ADP释放而不改变微管中KSP-ADP复合体的释放，从而抑制KSP的运动。Ispinesib抑制多种癌细胞增殖，诱导细胞凋亡，并导致体内肿瘤衰退。当Ispinesib与genistein联合使用时，具有更强的生长抑制作用和细胞凋亡诱导活性，Ispinesib还可以提高trastuzumab、lapatinib、doxorubicin和capecitabine的抗肿瘤活性。

目前，Ispinesib已处于临床Phase 2研究阶段。

【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】

产品性质

运输与保存方法

粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO、乙醇。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外研究）

1）为研究Ispinesib对PC-3前列腺癌细胞的作用，用15和30 nM Ispinesib孵育细胞，MTT结果显示Ispinesib抑制PC-3细胞生长，其作用方式为时间和剂量依赖型，72h后，Ispinesib抑制细胞生长的作用显著提高，分别为48.65%（15 nM）和52.16%（30 nM）。[2]

2）为检测Ispinesib对乳腺癌细胞的作用，用不同浓度的Ispinesib孵育50多种人乳腺癌细胞，GI50范围为7.4-600 nM。150 nM Ispinesib孵育MDA-MB-468和 BT-474两类细胞，处理16h后，2种细胞中有丝分裂细胞达到最大程度聚集；而48h后，MDA-MB-468细胞中凋亡细胞比例更高，而且MDA-MB-468中凋亡前体蛋白Bax和Bid表达量更高。[4]

（二）动物实验（体内研究）

体内实验中，给MCF7、BT-474、HCC1954和KPL4移植瘤小鼠分别腹腔注射Ispinesib（SCID, 8 mg/kg；nude, 10 mg/kg），Ispinesib在所有小鼠中均表现出抗肿瘤活性，造成肿瘤衰退。[4]