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ICG-001 (ICG001, ICG 001)
产品信息
产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格(元) |
ICG-001 (ICG001, ICG 001) |
YB098X |
5 mg |
1256.00 |
YB098X |
25 mg |
3856.00 |
产品描述
ICG-001是一种选择性拮抗β-catenin/TCF介导的转录活性的小分子化合物,并特异性结合到CREB结合蛋白(CBP),IC50为3 μM,不会与其相关的转录共激活子p300结合,从而阻断β-catenin/CBP蛋白间的相互作用。ICG-001选择性诱导转化细胞(并非正常细胞)发生凋亡,抑制结肠癌肿瘤细胞的体外增殖,以及在Min小鼠或者裸鼠的结肠癌移植瘤动物模型中,有效抑制肿瘤生长[1]。ICG-001 (5 mg/kg/day)和博来霉素(bleomycin)均会诱使小鼠产生肺纤维化现象。通过同时给药ICG-001和博来霉素能预防纤维化发生。而在博来霉素诱导后注射ICG-001,发现可以改善、逆转博来霉素诱导的肺纤维化,并显著提高存活率[2]。通过抑制TCF/β-catenin/CBP介导的转录活性,ICG-001可以缓解PS-1突变(L286V)引起的神经细胞分化和轴突生长上的缺陷[3]。
产品性质
英文名称(English Synonym) |
ICG-001、 ICG001、 ICG 001 |
化学名称(Chemcial Synonym) |
(6S,9aS)-6-(4-hydroxybenzyl)-N-benzyl-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,7-dioxo-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine-1(6H)-carboxamide |
CAS号(CAS NO.) |
780757-88-2 |
靶点(Target) |
CBP |
半抑制浓度(IC50) |
3 μM |
分子式(Formula) |
C33H32N4O4 |
分子量(Molecular Weight) |
548.63 |
外观(Appearance) |
白色或类白色粉末 |
纯度(Purity) |
≧98% |
溶解性(Solubility) |
溶于DMSO:≧50 mg/mL (91.14 mM);微溶于水 |
结构式(Structure) |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年;保存于4 ºC,有效期1年。储存液建议分装避光保存,保存于-80 ºC,有效期半年、保存于-20 ºC,有效期1个月。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
4)配置的工作液浓度,建议现配现用,当天使用。
使用浓度
【ICG-001具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验
使用25 μM ICG-001处理SW480 细胞8 h后,检测发现ICG-001可通过调整β-catenin的上调,导致Survivin和Cyclin D1 RNA蛋白的水平显著降低。同时用0--50 μM不同浓度梯度的ICG-001处理NCI-H929、U266和RPMI-8226细胞24 h,然后加入MTT,孵育4h后,通过酶标仪在540 nm处检测吸光度,并结算出IC50值。最新研究显示,5 μM ICG-001作用于MCF-7细胞,抑制leptin诱导的EMT, 并抑制肿瘤干细胞球形成[4]。
(二)体内实验
将Sulindac(ICG-001水溶性类似物)按150 mg/kg剂量静脉注射处理SW620裸鼠肿瘤衰退移植瘤模型,处理19天后,发现肿瘤体积显著降低,小鼠没有死亡,而且体重也没有降低[1]。将 ICG-001 每天按5 mg/kg剂量处理小鼠体,处理19天后,发现ICG-001能显著抑制beta-catenin信号、且降低 Bleomycin诱导的肺纤维化,同时保护上皮细胞[2]。
部门 |
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