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Rapamycin雷帕霉素
产品信息
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产品名称 |
产品编号 |
规格 |
储存 |
价格（元） |
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Rapamycin雷帕霉素 |
YB092X |
10mg |
-20 ºC |
487.00 |
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Rapamycin雷帕霉素 |
YB092X |
50mg |
-20 ºC |
1077.00 |
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Rapamycin雷帕霉素 |
YB092X |
100mg |
-20 ºC |
2077.00 |
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Rapamycin雷帕霉素 |
YB092X |
500mg |
-20 ºC |
5177.00 |
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Rapamycin雷帕霉素 |
YB092X |
1g |
-20 ºC |
8677.00 |
产品描述
Rapamycin（雷帕霉素），又称为Sirolimus和AY22989，是一种抗真菌和免疫抑制剂，特异性抑制mTOR蛋白（IC50约为0.1 nM）。Rapamycin与细胞内受体FKBP-12结合形成复合物后，直接作用于mTOR中的FRB（FKBP-12-rapamycin binding）结构域从而抑制蛋白活性。Rapamycin选择性抑制IL-2诱导的p70 S6激酶磷酸化与功能活化，也可以促使4E-BP1/PHAS1去磷酸，从而加强与eIF4E的结合并使之失活。Rapamycin能够阻断蛋白合成，诱导细胞周期停滞在G1期。不同于FK506和其他免疫抑制剂，Rapamycin以非凋亡的方式阻断活化T细胞增殖治疗器官或骨髓移植中发生的排斥反应，比传统治疗方法副作用更少。
【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
AY 22989, Sirolimus, RAPA, NSC 226080, Rapamune® |
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化学名（Chemical Name） |
(3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)- 9, 10, 12, 13, 14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 32, 33, 34, 34a-Hexadecahydro-9,27- dihydroxy-3-[(1R)-2-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethyl]- 10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-23,27-epoxy-3H- pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclohentriacontine-1,5,11,28,29(4H,6H,31H)-pentone |
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靶点（Target） |
mTOR |
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CAS 号（CAS NO.） |
53123-88-9 |
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分子式（Molecular Formula） |
C51H79NO13 |
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分子量（Molecular Weight） |
914.17 |
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外观（Appearance） |
白色固体 |
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纯度（Purity） |
＞99% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO(50 mg/ml)，乙醇(50 mg/ml) |
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结构式（Structure） |
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运输与保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO、乙醇。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外研究）
Rapamycin显著抑制T98G和U87-MG细胞活力，100 nM Rapamycin作用于对Rapamycin敏感的U87-MG和T98G细胞，通过抑制mTOR功能，而诱导细胞周期停在G1期。[3]
（二）动物实验（体内研究）
在体内实验中，给小鼠腹腔注射4 mg/kg Rapamycin，Rapamycin有效抑制VEGF-A诱导的急性血管通透性，并完全抑制myrAkt1转基因小鼠中血管形成。[6]
部门 |
姓名 | 手机 | |||
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