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Erlotinib (OSI-774,CP-358,774, Ro 50-8231) 埃罗替尼
产品信息
产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格(元) |
Erlotinib (OSI-774,CP-358,774, Ro 50-8231) 埃罗替尼 |
YB097X |
100 mg |
557.00 |
YB097X |
500 mg |
1857.00 |
产品描述
埃罗替尼是一种治疗非小细胞肺癌药物,可抑制纯化的EGFR激酶,IC50为2 nM。
【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】
产品性质
中文名(Chinese Name) |
埃罗替尼 |
英文名(English Name) |
Erlotinib (OSI-774,CP-358,774, Ro 50-8231) |
CAS号(CAS NO.) |
183321-74-6 |
分子式(Formula) |
C22H23N3O4 |
分子量(Molecular Weight) |
393.44 |
外观(Appearance) |
白色至淡黄色固体 |
靶点(Target) |
EGFR;Autophagy |
通道(Pathway) |
JAK/STAT Signaling;Protein Tyrosine Kinase/PTK;Autophagy |
纯度(Purity) |
>98.0% |
溶解性(Solubility) |
DMSO(≥50 mg/mL) |
结构式(Structure) |
|
运输与保存方法
室温运输。粉末4℃保存,2年稳定,-20℃保存,3年稳定;溶液-20℃保存,有效期1月,-80℃保存,有效期6个月。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验
为测定细胞的活力,用B-DIM,埃罗替尼或组合处理,将BxPC-3和MIAPaCa细胞接种(每孔3000-5000)在96孔板中并在37℃孵育过夜。首先对B-DIM(10-50 μM)和埃罗替尼(1-5 μM)的使用浓度范围进行测试。基于初始测试结果,选择B-DIM(20 μM)和埃罗替尼(2 μM)的浓度进行实验。使用B-DIM(20 μM),埃罗替尼(2 μM)或是组合对BxPC-3和MIAPaCa细胞处理72小时后通过标准MTT法测定并重复三次,通过Tecan微孔板荧光计在595 nm处测量荧光强度。DMSO处理的细胞被作为是未处理的对照并且被设定为100%的值。除上述检测外,我们还进行了克隆形成试验,以评估治疗效果[1]。
(二)动物实验
小鼠[1]
将雌性ICR-SCID(6-7周龄)小鼠随机分成以下组别(n=7):(a)未治疗的对照;(b)仅B-DIM(50 mg / kg体重)处理,每天一次胃内注射;(c)埃罗替尼(50 mg/kg体重)处理,每天腹腔注射,为期15天;(d)B-DIM和埃罗替尼,按照时间表进行个别治疗,在最后一次治疗后第3天处死所有小鼠,并测量它们的体重。将一部分组织在液氮中快速冷冻并储存在-70℃备用,另一部分在福尔马林中固定并制成石蜡块,固定组织切片使用H&E染色用于确认每个胰腺中肿瘤的存在[2]。
大鼠[2]
使用体重为180 g至210 g的6周龄雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠,用生理盐水配置1 mg/mL的顺铂(CP)溶液,需现配,然后在第0天以7 mg/kg的剂量腹腔注射SD大鼠(n=28)。为了研究埃罗替尼的作用,28只CP-N-大鼠分为两组,从第-1天(在CP注射前24小时)开始,每天每只动物通过口服给药埃罗替尼(20 mg/kg)(CP+E,n=14)或载体(CP+V,n=14)至第3天,媒介物处理组注射等量的生理盐水。将5只6周龄的雄性SD大鼠用作为正常对照组(NC,n=5)。从第-1天到第3天,通过口服给药每天给NC大鼠施用等量的生理盐水,在第4天(CP注射后96小时)将每只大鼠麻醉并在心脏穿刺后通过放血处死;通过心脏穿刺收集血液并收集肾脏。将肾组织分开;将分开的部分在液氮中快速冷冻或在2%多聚甲醛/磷酸盐缓冲盐水(PBS)中固定以备后用,所有手术均在乙醚气体麻醉下进行。
部门 |
姓名 | 手机 | |||
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