SB 203580

产品信息

产品描述

SB 203580是一种吡啶咪唑类p38 MAPK抑制剂(IC50=0.3-0.5 µM)。SB 203580抑制IL-2诱导的T细胞增殖（IC50=3-5 µM），激活人肝细胞中ERK和JNK的表达，并激活下游ERK-P、JNK-P和c-Jun-P表达。SB 203580参与多种炎症反应和细胞应激反应。另外，SB 203580通过抑制RIPK2表达从而降低DENV感染的HepG2细胞凋亡，并诱导人肝癌细胞自噬作用。在BALB/c小鼠中，SB 203580降低子宫内膜病变的重量和大小，并降低腹膜细胞中IL-1β、TNF-α、MMP-2和MMP-9 mRNA水平。

【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】

产品性质

运输与保存方法

粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外研究）

为研究SB 203580对T细胞的作用，SB 203580（0-100 μM）与孵育CT6细胞15 min，SB 203580抑制IL-2或IL-7诱导的CT6细胞增殖。[2]

（二）动物实验（体内研究）

体内实验中，30只子宫内膜移位(EM) BALB/c小鼠每天腹腔注射（i.p.）1 μg/mgSB203580，SB203580处理组中子宫内膜移位病变重量明显降低。[6]