去基因组DNA污染逆转录（RT）试剂盒

产品及特点 基因组 DNA（gDNA）污染是 RNA 样品中普遍存在的污染，由于污染的 gDNA也会作为后续 PCR 的模板，因此会严重干扰后续 PCR 的效率和准确性，尤其是定量PCR。目前的去污染方法主要是 UTP-UNG 法和 RNase-free DNase 法。前者简单，但成本高，主要用于临床产品。后者必须把 gDNA 污染去除和 RT 反应两步分开进行，并且需要加入 EDTA 来抑制 DNase 后才能进入 RT 步骤，否则残留的 DNase 会降解 PCR 引物。为了克服上述方法的缺点，本公司开发出了本产品，它具有下列特点：

1. 使用高效的基因组 DNA 去除剂，可以在 2-5 分钟内去除 gDNA 污染到 PCR 检测不到的水平。并且去除 gDNA 污染后不需要终止试剂，而常用的 DNase 清除法需要酶切 30 分钟以上，还需要 EDTA 终止反应。

2. 去污染效率高，对 ng 级 gDNA 污染（在 20uL 体系中），去除率达 99.9%。

3. 跟 PCR 和荧光定量 PCR 兼容，且后续 PCR 可用 Pfu 等古细菌 DNA 聚合酶（多为高保真酶），而 UTP-UNG 去污染法则跟其不兼容。

4. 本试剂盒所用的 MMLV 逆转录酶为 RNase H 缺失突变，故合成 cDNA 片段长度可达 12 kb。还能用于 GC 含量高，二级结构复杂的 RNA 模板。

5. 本产品规格足够 50 次 20uL 体系的 RT 反应。

6. 本产品只用于科研。

规格及成分 成份 编号 十孔盒包装

基因组 DNA 清除剂 190501a 50 uL（红色盖）

10×基因组 DNA 清除剂缓冲液 190501b 100 uL（绿色盖）

2×RT MagicMix 170403 500uL（白色盖）

RNase-free 水 80403 1 mL（亮黄盖）

使用手册 190501sc 1 份

运输及保存 低温运输，-20℃保存, 有效期一年。

自备试剂 RNA 模板。

注意事项 1. 实验过程中请注意避免RNase污染，防止RNA降解或实验中的交叉污染。

2. 使用之前请充分轻柔混匀各成分，以防因盐离子浓度局部不均影响实验结果。

3. 本产品使用后应尽快放回-20℃。

4. RNA模板的完整性对cDNA合成效率起着决定性作用，因此请选择可靠的RNA提取/纯化方法。

5. 操作人员请带口罩和一次性手套，并经常更换手套。